Dåligt resultat på KUB-test:(

Vill bara sända dig en stor styrkekram!

Önskar dig det allra bästa!

Jag har inga egna erfarenheter av dåligt resultat på kub, men har läst om flera som fått det, trots att bebis till slut fötts frisk. Låt inte hoppet dö ut förrän det är försent. Vad sa bm? Jag håller tummarna att det går bättre än väntat.

KRAM

KRAM

Var han ni gjort KUB? Jag är ingen expert på resultat, men jag tycker att det låter vädligt underligt svar att risken är 13/18....... Man brukar inte uttrycka det så. Man brukar säga 1/18 exempelvis, inte 13/18.....Kolla upp det, du har kansek fått fel siffror....

Håller tummar och tår för att nästa provsvar visar att allt är bra !

Håller tummar och tår för att nästa provsvar visar att allt är bra !

Håller tummar och tår för att nästa provsvar visar att allt är bra !

Menar de förhöjd risk för trisomi 13/18? Min kusin föder sitt andra barn i juli, han har förmodligen 13/18 eller 21. De ville inte göra moderkakeprov då detta upptäcktes i v 18:( hoppas allt visar sig vara bra med din lilla<3

Oj vad tufft, min lilla fick förhöjd risk på kub efter att njurarna visade sig förstorade. Men allt var bra när hon föddes. Men jag har också ett annat barn som har en kromosomskada med förståndshandikapp som följd. Hoppas det inte är något!

Ja gjorde kub test i v 13 fick reda på att jag väntade enäggstvillingar och risken för Downs var 1:9 det erbjöd fostervttenprov men detta görs inte förräns v 15 sen tar det någon vecka till man får svar, hade då varit i v 16 o skall man då ta beslutet när fostrena är så stora. Vi valde därför att ta bort dom direkt eller jag fick tid så v 15 fick ja föda ut dom . Var ett fruktansvärt beslut, men orkade inte gå och vänta i veta om att det med största sannolikhet är något fel. Jag har alltid varit emot abort och down är det jag skulle kunna tänka mig om man nu skulle få ett barn med handikapp. Men just att det var två st och att vi hade ett barn sen innan och var tvungna att tänka på oss o vad vi hade, men mådde sjukt dåligt att behöva göra detta val men var ändå det rätta.
Styrkekram till dig!!!!

Det är därför man gör mkp istället för att vänta flera v på fvp. Mkp kan hon ju göra snarast.

Fast enligt Läkaren här gör de inte mkp för det är så pass mycket större risker, men är ju skönt om du kan få reda på de tidigt och man får också tänka på barnets bästa, inte bara på sig själv. Särskilt som trisomi 13 och 18 kan leda till att barnet inte klarar sig länge. Men det är jätte tufft, usch vill inte byta med dig

Usch vad jobbigt! Håller tummarna för er! Jag har växt upp med en syster som hade trisomi 18 och jag har aldrig märkt av att mitt liv skulle varit mer annorlunda än någon annans. Hon var med på allt vi gjorde och vi levde som vilken annan familj som helst, en mamma, en pappa och fyra barn. Min syster blev 24 år och saknar henne otroligt mycket. Men det är inte förens idag nu när jag själv är vuxen och gravid som jag förstår vilket jobb mina föräldrar faktiskt har gjort. Jag visste heller inte att de flesta foster med trisomi 18 ej föds utan stöts bort av kroppen, men det fick jag reda på när vi gjorde KUB. Har träffat många barn med trisomi 18 så det går att ha ett fullt fungerande liv med ett sådant barn :) men jag hoppas verkligen att ni får ett positivt svar! Kram Kram

Åh så Trisst. Ska själv snar göra detta men jag fattar inte riktigt. 13/18 vad betyder det? Jag trodde man skulle få svar som va typ risk på 100 av 1000 el något liknande. Jag kanske verkar dum men fattar faktiskt inte. Själv ska jag göra ett då jag är över 35. Fyller 36 i sep. Fast jag vet redan att det inte spelar någon roll om barnet har något kromosom fel. Har 4 sedan innan å skulle inte klara av att välja bort ett barn. Förstår dom som gör det men klarar det inte själv. Inser att det blir tungt. Har en liten på 8 mån så han kommer bara å vara ca 1år å 3 mån. Jag ser det som så att det finns många andra skador barnet kan ha som man ej kan se på UL inte skulle jag kunna föda ett barn å sedan välja bort det då det ej var friskt. Å göra abort så sent skulle aldrig fungera. I v 5 slår hjärtat då är det för min del försent. Å ett av mina barn skulle kunna råka ut för en olycka å bli handikappad både fysiskt å mentalt. Skulle älska dom lika mycket. Nä. Men som sagt. Jag förstår å beundrar dom som inser sina begränsningar. Jag är bara som jag är. I alla fall. Någon som kan förklara vad det betydde så vore det gulligt. Styrkekramar till dig å som andra sagt innan. De finns dom som fått såna dåliga resultat men sedan har det ändå kommit ut en välskapt liten krabat. Hur gammal är du förresten?

Som jag tolkade det så var det hög risk för trisomi 13 och trisomi 18 :) love-child skrev den 2012-05-05 23:23:56 Åh så Trisst. Ska själv snar göra detta men jag fattar inte riktigt. 13/18 vad betyder det? Jag trodde man skulle få svar som va typ risk på 100 av 1000 el något liknande. Jag kanske verkar dum men fattar faktiskt inte. Själv ska jag göra ett då jag är över 35. Fyller 36 i sep. Fast jag vet redan att det inte spelar någon roll om barnet har något kromosom fel. Har 4 sedan innan å skulle inte klara av att välja bort ett barn. Förstår dom som gör det men klarar det inte själv. Inser att det blir tungt. Har en liten på 8 mån så han kommer bara å vara ca 1år å 3 mån. Jag ser det som så att det finns många andra skador barnet kan ha som man ej kan se på UL inte skulle jag kunna föda ett barn å sedan välja bort det då det ej var friskt. Å göra abort så sent skulle aldrig fungera. I v 5 slår hjärtat då är det för min del försent. Å ett av mina barn skulle kunna råka ut för en olycka å bli handikappad både fysiskt å mentalt. Skulle älska dom lika mycket. Nä. Men som sagt. Jag förstår å beundrar dom som inser sina begränsningar. Jag är bara som jag är. I alla fall. Någon som kan förklara vad det betydde så vore det gulligt. Styrkekramar till dig å som andra sagt innan. De finns dom som fått såna dåliga resultat men sedan har det ändå kommit ut en välskapt liten krabat. Hur gammal är du förresten?

Jaha. Det är kanske så hon menar. Ok. Tack så mycket MadBell :)

Vilken jobbig situation ni hamnat i :(

Själv gjorde jag FVP för att få ett säkert resultat och slippa gå och oroa mig och sen göra fler tester

Ett fvp gör du i v 15 ca, resultatet får du inom en vecka och när det gäller ev kromosomavvikelser är det 100%igt.

Vi gjorde fvp endast för att vara förberedda på om något var galet. Jag hade inte gjort abort i vilket fall...

Lycka till!

tack för allt stöd. Har bara tagit det lugnt och försökt att inte oroa mig i förväg under helgen. har väl inte gått så bra... kan knappt sova.

Kanske var jag lite otydlig förut i mitt inlägg.. Menade att vår bebis har hög risk för trisomi 13/18 (mkt allvarliga kromosomförändringar) och att det är därför vi måste göra mkp. Har fått tid nu på tisdag så det är bara att vänta och hålla tummarna! Efter det tar det ca 1 v att få svar..

Tack, kram

är förresten 32, så åldern har inte dragti upp risken, utan det verkar helt vara mina blodvärden för att vätskespalten i nacken såg fin ut på UL..

FInt att läsa era andras historier, inte klokt vad många det är som går igenom tråkigheter.. Kramar igen!

Jag hade en risk på 1 av 84 för trisomi 21 i förra graviditeten och valde att göra mkp. Missfallsrisken är 1-1.5% på moderkaksprov och 1 % på FVP så det är inte så stor skillnad. Jag såg det som en klar fördel att få besked flera veckor tidigare.

Det var blodproverna som visade förhöjd risk på mig med. Nackspalten såg fin ut. Själva provet gjorde inte ont, men det var obehagligt. Det gick snabbt vilket var skönt.

Jag fick svar efter 5 dagar och det visade sig vara helt friskt och min dotter är nu 2 år.

Jag hoppas att det går lika bra för dig som för mig. Vad hade du för sannolikhet?

Lycka till!

hmmm,,,tycker det är ett konstigt svar 13/18 ,,,,,då fick jag svaret 1 på 8800 var risken och hade jag fått veta sämre resultat hade jag ändå inte gjort nått annat prov utan läst på mera och förklarat för de andra barnen vad som kan vara fel på bebisen när den kommer.

Kommer att göra ett kubtest även denna gången också då jag är 36 år och väntar nu ett barn till (är bara i v 6)

lycka till och håller nu alla tummarna för er alla andra!!

Håller tummarna att allt går bra för dig och eran bebis!

Förstår om du är orolig! Men en god vän till mig hade 1/8, de gjorde fostervattenprov och den lilla var alldeles frisk. Vet inte riktigt vad de går på, för UL kan se bra ut men blodproverna kan visa något annat.

Jag själv hade 1/227 justerad risk uppåt (var från början 1/165 p g a min ålder) Jag valde att göra fostervattenprov för ett par veckor sedan och allt var som det ska. Men jag var ändå orolig tills jag fick svar, men min känsla innan sa mig att allt skulle vara ok. Det finns faktiskt dem som har fått ett jättebra provsvar på KUB men som ändå fött barn med kromosomfel. Det är ju som sagt bara en riskbedöming! Hoppas allt går bra, håller tummarna!

Kram

Hej, riskbedömningen är 1/81. Egentligen inte så hög kan man tycka men tillräckligt för att göra mig orolig.

Oron har också dragit ut på tiden då läkarna inte lyckades göra provet i förra veckan för att livmodern låg för långt bak. Så imorgon är det nytt försök och jag hoppas då verkligen att de kan göra provet..Då borde jag sen få svar efter ca 7 dagar.

Tack för stödet!! Kram

Förstår verkligen din oro! Håller tummar o tår : )

Stor kram

love-child visst är det så att du ska få en annan siffra typ 1/100 eller 1/1000, eller 1/2300, men inte 18/100 (det låter ju jättekonstigt). jag tycker att missmuffin har fått jättekonstigt svar och därför hade jag i hennes ställe sökt på ett annat ställe.

Jag gjorde KUB och hon förklarade jättenoga just detta och vad det innebär.

Jag har redan skrivit det en gång här ovan.

Creadiem: de menade nog att risken för trisomi 13/18, såg senare att hon skrev förhöjd risk med 1/83. 13 och 18 är själva kromosomförändringar. Sen när man får besked att något kan vara fel så kan nog mamman ha svårt att ta in all korrekt information också, en massa siffor som är tecken på att något är fel är inte lätt att tolka.

Men nu till Missmuffin, hur har det gått? Hoppas verkligen allt har gått väl!

Vilken jobbig väntan. Hoppas du skriver här sen när du har fått nästa resultat. Hoppas allt ser ok ut..

Usch vad jobbigt! Fostervattensprovet är 100% men de kollar tyvärr bara de 3 vanligaste kromosomavvikelserna. Ett par kompisar fick göra fostervattenprov efter att UL visat på bredare nackspalt, fvp var bra men när barnet föddes var han väldigt sjuk i en annan kromosomsjukdom. De har det väldigt jobbigt med pojken som inte växer alls och är sjuk hela tiden. Jag ska göra nupp-testet i morgon och skulle det visa sig vara risk för att mitt barn får ngt liknande kommer jag abortera fostret. För mig och resten av familjen är det inte värt att ta riskerna att få ett så sjukt barn.