Nån som kan?

Jag vet att de finns vissa saker som tex vidgat njurbäcken, hjärtfel, fläckar i hjärnan mm som kallas för markörer. Men hittar de tex bara en markör behöver detta ofta inte betyda något men ser man tex flera olika markörer kan de misstänka kromosomfel så då kan man gå vidare med fvp eller mkp om man vill veta mer, men de testerna visar dock heller inte alla utan bara några, de vanligaste kromosomfel. Ang vätska så vad jag hört kan det vara en markör för tex Turners syndrom och kromosom18. Dock är det ju bara din läkare som kan testa och säga exakt vad det kan vara. Det finns mängders med olika kromosomkombinationer som kan ske. Min dotter är ensam i världen om sitt kromosom fel och det kunde de inte upptäcka under grav även om jag hade gjort fvp eller liknande. Jag var \"bara\" 25 år inga sjukdomar i min eller pappans släkt och vi bär inte på felet, det uppstod i befruktningen, slumpen, inget jag hade gjort eller kunde ha påverkat. Glöm inte att många markörer som upptäcks sedan försvinner under grav och är helt ofarlig. Lycka till på tisdag.

Glömde säga att min bebis i magen nu har vidgat njurbäcken som de kallar för en markör, så jag förstår din oro även om min bebis markör är väldigt vanlig så vet jag att om några veckor kanske jag är mamma till två barn med kromosomfel även om jag verkligen hoppas att bebis är frisk.