Min Olivia visar sig ha en medfödd sjukdom
Ljuvliig · 2010-05-11 · 743 visningar
Som sagt. Min Olivia visade sig sakna eller ha delvis nedsatt sköldkörtel. Hon kan inte producera hormonet T4 själv, det hormonet ser till att JOD transporteras till alla celler och är livsviktigt!
Fredrik ringde mig och sa att vi måste åka till sjuka med Olivia direkt för dom hade ring honom med provsvaret från PKU-provet. Jag va i tunnelbanan då och hoppade såklart av direkt och han hämtade mig.
Fullt ös till Huddinge och oroliga som FAN. Dom kallade in oss samma dag dom ringde och vi väntade oss nästan en dödsdom.
Läkaren vi träffade va helt underbar!!
Hon sa att Ollie lider av Medfödd Hypotyreos. Jaha sa vi vad händer nu då?
En tablett Levaxin om dagen i resten av livet så kommer hon att bli helt normal!
Vi blev så lättade (jag vet att det låter konstigt) Men vi blev lättade över att det inte var så allvarligt! Ett piller om dagen. PUNKT. De föds 30 barn om året med samma fel och det är den vanligaste kroniska sjukdomen dom föds med.
Jag dras just nu med en släng av Baby Bluesen och har inte kunnat gråta förrän igår och det var så skönt!
Vidare tror jag att jag hanterar hennes tillstånd så positivt eftersom vi på min sida av familjen har problem med sköldkörteln. Min mormor, moster, mammas morfar och en kusin har fel på sin.. Så det är ju som det är och dom levet ett normalt liv!
Hon är förövrigt hur fin som helst, hon är ju min dotter och jag har börjat älska henne mer än livet! För tjejer, det tar ibland tid att lära sig älska sitt barn och jag skäms inte över det!
Jag är tacksam att hon inte hade hjärtfel eller ryggmärgsbråck eller något som måste opereras!
Upp med hakorna Emelie, så tjock är du inte ;)
Jag är glad att läkaren var så avväpnande som hon var. Nästan på gränsen till nonchalant vilket är jätte bra när man är rädd! Hon va hur trevlig som helst och hur bra som helst men hon tog avväpnande situationen hur bra som helst!
Nu vila, sen stan! :)
Fredrik ringde mig och sa att vi måste åka till sjuka med Olivia direkt för dom hade ring honom med provsvaret från PKU-provet. Jag va i tunnelbanan då och hoppade såklart av direkt och han hämtade mig.
Fullt ös till Huddinge och oroliga som FAN. Dom kallade in oss samma dag dom ringde och vi väntade oss nästan en dödsdom.
Läkaren vi träffade va helt underbar!!
Hon sa att Ollie lider av Medfödd Hypotyreos. Jaha sa vi vad händer nu då?
En tablett Levaxin om dagen i resten av livet så kommer hon att bli helt normal!
Vi blev så lättade (jag vet att det låter konstigt) Men vi blev lättade över att det inte var så allvarligt! Ett piller om dagen. PUNKT. De föds 30 barn om året med samma fel och det är den vanligaste kroniska sjukdomen dom föds med.
Jag dras just nu med en släng av Baby Bluesen och har inte kunnat gråta förrän igår och det var så skönt!
Vidare tror jag att jag hanterar hennes tillstånd så positivt eftersom vi på min sida av familjen har problem med sköldkörteln. Min mormor, moster, mammas morfar och en kusin har fel på sin.. Så det är ju som det är och dom levet ett normalt liv!
Hon är förövrigt hur fin som helst, hon är ju min dotter och jag har börjat älska henne mer än livet! För tjejer, det tar ibland tid att lära sig älska sitt barn och jag skäms inte över det!
Jag är tacksam att hon inte hade hjärtfel eller ryggmärgsbråck eller något som måste opereras!
Upp med hakorna Emelie, så tjock är du inte ;)
Jag är glad att läkaren var så avväpnande som hon var. Nästan på gränsen till nonchalant vilket är jätte bra när man är rädd! Hon va hur trevlig som helst och hur bra som helst men hon tog avväpnande situationen hur bra som helst!
Nu vila, sen stan! :)
En dagbok är en personlig berättelse, inte medicinsk rådgivning. Vid frågor om din hälsa eller graviditet – kontakta barnmorska eller ring 1177.